Januar 2012 – Gute Nachrichten für Kinder und Jugendliche mit CED: In einer Phase-III-Studie mit Colitis ulcerosa-Patienten waren nach einjäh­ri­ger Infliximab-Therapie knapp 40 % der verbliebenen Teilnehmer in steroidfreier Remission. Mit einer baldigen Zulassung des TNFα-Inhibitors in dieser Indi­kation wird gerechnet. Beim pädiatrischen Morbus Crohn unter­mauern die Ergebnisse der REACH-Verlängerungsstudie die Wirksamkeit und Sicherheit von Infliximab. Mehr ...

Januar 2012 – Die europäische Arzneimittelbehörde EMA hat die Erweiterung der Fachinformation für Sitagliptin (JANUVIA®) hinsichtlich des Einsatzes bei Patienten mit unzureichend kontrolliertem Typ-2-Diabetes und eingeschränkter Nierenfunktion genehmigt. Somit ist der DPP-4-Hemmer nun in reduzierter Dosierung auch zur Anwendung bei Patienten mit moderater und schwerer Nierenfunktionsstörung einschließlich terminaler Niereninsuffizienz ohne Einschränkung zugelassen. Mehr ...

Januar 2012 – Im Rahmen des 53. Jahreskongresses der American Society of Hematology (ASH) wurden die Ergebnisse aus der Phase-III-Studie VANTAGE 088 vorgestellt. Durch die Kombination von Vorinostat (ZOLINZA®) und Bortezomib bei Patienten mit refraktärem/rezidiviertem Multiplen Myelom (MM) wurde der primäre Studienendpunkt erreicht und das Risiko einer Krankheitsprogression um 23 Prozent gegenüber der Standardtherapie mit Bortezomib allein reduziert (p=0,01). Mehr ...